• ポスターセッション1　シグナル伝達（1）
• ポスターセッション2　シグナル伝達（2）
• ポスターセッション3　HDAC・テロメラーゼ
• ポスターセッション4　耐性因子・感受性因子
• ポスターセッション5　転移浸潤
• ポスターセッション6　血管新生
• ポスターセッション7　アポトーシス(1)
• ポスターセッション8　アポトーシス(2)、低酸素
• ポスターセッション9　新規物質
• ポスターセッション10　がん関連遺伝子・その他
• ポスターセッション11　癌遺伝子産物・増殖因子
• ポスターセッション12　効果増強・細胞周期

6月16日（金）15:15〜17:00

ポスターセッション1　シグナル伝達（1）

モデレーター：向田直史（金沢大学がん研究所　組織分子）

P1-1

Seleniumによる乳癌細胞におけるEstrogen シグナル経路の障害

呉 秀賢、筧 善行（香川大学医学部泌尿器科）

P1-2

Her2/neu高発現乳癌に治療効果をもつ低分子性抗癌剤の探索研究

出水 彩、上里 新一（関西大学　工学部　生物工学科）

P1-3

ERK-MAPキナーゼ経路の選択的遮断はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の細胞死誘導効果を増強する

尾崎 惠一、河野 通明（長崎大院医歯薬　生命薬科学　細胞制御学）

P1-4

RNAヘリカーゼ rck/p54による翻訳開始の脱制御と細胞増殖

赤尾 幸博、中川 義仁（（財）岐阜県国際バイオ研究所）

P1-5

膵臓がんで過剰発現しているセリン／スレオニン・キナーゼ、Pim-3の、膵癌細胞株の細胞増殖過程での役割

向田 直史（金沢大　がん研　組織分子）

P1-6

NF-kB阻害薬DHMEQによる慢性リンパ性白血病(CLL)治療の基礎的検討

堀江 良一¹、渡邉 真理子¹、岡村 隆光²、平 美紗子¹、泉二 登志子²、宇都宮 與³、渡邉 俊樹⁴、東原 正明¹、梅澤 一夫⁵（¹北里大医　、²東京女子医大　、³今村病院分院、⁴東大院新領域創成科学、⁵慶應大理工）

P1-7

Tax Binding Peptide (TBP): NF-κB抑制効果を指標とした成人T細胞白血病の予防的治療法開発

伊波 英克（大分大学　医学部　感染分子病態制御講座）

6月16日（金）15:15〜17:00

ポスターセッション2　シグナル伝達（2）

モデレーター：福井泰久（東京大学大学院農学生命科学研究科）

P2-1

PDK1によるIKKβのリン酸化を介したNF-κB活性化

田中 浩¹、藤田 直也¹、鶴尾 隆²（¹東京大学　分子細胞生物学研究所、²財団法人癌研究会　癌化学療法センター）

P2-2

インテグリン活性化による悪性細胞のプログラム細胞死誘導とその分子機構

羽原 広、加賀谷 紗織、今関 寿恵、深井 文雄（東京理科大学）

P2-3

AZD2171はK-sam/FGFR2を発現する胃癌に対し抗腫瘍効果を示す。

武田 真幸¹、荒尾 徳三¹、横手 秀行¹、坂井 和子¹、木村 英晴¹、佐々木 博巳⁴、柳原 五吉⁵、田村 友秀³、西條 長宏³、西尾 和人^1,2（¹国立がんセンター中央病院支援施設、²国立がんセンター研究所薬効試験部、³国立がんセンター中央病院肺内科、⁴国立がんセンター研究所分子腫瘍学部、⁵国立がんセンター研究所実験動物管理室）

P2-4

PI3キナーゼを分子標的とする新規抗腫瘍化合物ZSTK474：（1）Cancer Cell Informaticsによるターゲット予測

山崎 佳波¹、旦 慎吾¹、矢口 信一^1,2、福井 泰久³、矢守 隆夫¹（¹財団法人　癌研究会　癌化学療法センター　分子薬理部、²全薬工業株式会社　中央研究所、³東大院　農学生命科学研究科　生物化学）

P2-5

PI3キナーゼを分子標的とする新規抗腫瘍化合物ZSTK474：（2）PI3キナーゼ阻害の特異性と阻害経路の解析

小清水 一郎¹、矢口 信一^1,2、吉見 直¹、松野 俊行¹、渡辺 哲夫¹、矢守 隆夫²（¹全薬工業株式会社　中央研究所、²財団法人　癌研究会　癌化学療法センター　分子薬理部）

P2-6

PI3キナーゼを分子標的とする新規抗腫瘍化合物ZSTK474：（3）in vivo 抗がん効果とその分子メカニズム解析

吉見 直¹、矢口 信一^1,2、小清水 一郎¹、松野 俊行¹、渡辺 哲夫¹、矢守 隆夫²（¹全薬工業株式会社　中央研究所、²財団法人　癌研究会　癌化学療法センター　分子薬理部）

P2-7

PI3キナーゼ／Akt経路遮断剤とDoxorubicinの併用による細胞死誘導増強

藤原 雄介、高野 大樹、谷村 進、尾崎 恵一、河野 通明（長崎大院医歯薬　生命薬科学　細胞制御学）

P2-8

Bhd欠失腎腫瘍における分子標的の探索: mTOR経路の検討

高木 裕美子、小林 敏之、樋野 興夫（順天堂大学・医・第二病理）

6月16日（金）15:15〜17:00

ポスターセッション3　HDAC・テロメラーゼ

モデレーター：田原栄俊（広島大学大学院医歯薬学総合研究科細胞分子生物学研究室）

P3-1

2-アミノベンズアミド基を有する新規ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の癌細胞増殖抑制活性とその分子機構

前田 泰司、上里 新一（関西大学　工学部　生物工学科）

P3-2

ヒストンデアセチラーゼ6選択的阻害薬の設計、合成と生物活性評価

鈴木 孝禎¹、吉田 稔²、中川 秀彦¹、宮田 直樹¹（¹名古屋市立大学大学院　薬学研究科、²理化学研究所　）

P3-3

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤SAHAの多剤耐性骨肉腫細胞に対する効果：オートファジーを介する細胞死の誘導

岡田 貴充、田仲 和宏、崎村 陸、松延 知哉、花田 麻須大、中村 幸之、李 岩、高崎 実、山本 俊策、岩本 幸英（九州大学整形外科）

P3-4

分子標的を目的としたNK細胞におけるテロメレース活性の誘導

山田 修¹、川内 喜代隆²（¹東京女子医大、²東京女子医大東医療センター）

P3-5

キナーゼMAPKAPK3阻害によるテロメラーゼ活性抑制と癌細胞増殖抑制

和田 直也、中島 弘人（第一製薬株式会社　創薬開拓研究所）

P3-6

キラルヘリセンによるエナンチオ選択的テロメラーゼ活性阻害

篠原 憲一、板東 俊和、杉山 弘（京都大学 大学院 理学研究科 化学専攻）

6月16日（金）15:15〜17:00

ポスターセッション4　耐性因子・感受性因子

モデレーター：河野公俊（産業医科大学医学部　分子生物学）

P4-1

骨髄腫から産生されるWnt3は、自らに働いてRhoAシグナルを活性化し、結果としてCAM-DRを惹起する

千葉 大樹^1,2、小船 雅義^1,2、河野 豊¹、瀧本 理修¹、松永 卓也¹、加藤 淳二¹、濱田 洋文²、新津 洋司郎¹（¹札幌医科大学　内科学第四講座、²札幌医科大学　分子医学研究部門）

P4-2

ABCトランスポーターの発現制御機構の解明

片山 和浩¹、杉本 芳一^1,2（¹共立薬大・化学療法学講座、²癌研・癌化療セ・遺伝子治療）

P4-3

造腫瘍性ヒト前立腺癌LNCaP-CRにおけるangiogenin産生のメカニズム

荒川 正行、川田 学、池田 大四郎（微化研・沼津）

P4-4

プロテアソーム阻害剤TP-110に対する耐性前立腺癌細胞株の樹立と耐性機序の解析

百瀬 功、飯島 正富、池田 大四郎（微生物化学研究セ　沼津創薬医科学研究所）

P4-5

ラットにおける経口イリノテカンの体内動態に及ぼすゲフィチニブ前投与の影響−胆汁排泄・臓器内濃度

佐野 和美、池上 洋二（明治薬科大学）

P4-6

転写因子ZNF143とp73の会合及びシスプラチン耐性

若杉 哲郎、和泉 弘人、五十嵐 友紀、宮本 直哉、内海 健、河野 公俊（産業医科大学　医学部　分子生物学）

P4-7

セファランチンによる抗癌剤のアポトーシス増強作用とそのメカニズム

車 暁芳¹、池田 龍二^1,2、山口 辰哉²、牛山 美奈²、武田 泰生²、柴山 良彦²、古川 龍彦¹、原口 みさこ¹、秋山 伸一¹、山田 勝士²（¹鹿児島大・院・医歯学総合・分子腫瘍、²鹿児島大学病院　薬剤部）

6月16日（金）15:15〜17:00

ポスターセッション5　転移浸潤

モデレーター：清水史郎（理化学研究所中央研究所長田抗生物質研究室）

P5-1

NF-κB阻害剤(-)-DHMEQによる乳癌細胞のVEGFとMMPの発現抑制

北嶋 徳明、梅澤 一夫（慶大・理工・応用化学）

P5-2

アクチン結合タンパク質であるカルポニンh1による抗腫瘍効果の検討

竹岡 みち子、田口 綾子、谷口 俊一郎（信州大学　大学院　医学研究科　分子腫瘍学）

P5-3

遠隔転移を認めた子宮頸癌と小細胞肺癌における血液中腫瘍細胞発現

播磨 洋子、澤田 敏（関西医科大学放射線科）

P5-4

Follistatinの肺癌遠隔転移に及ぼす影響とそのメカニズムの解析

荻野 広和、矢野 聖二、柿内 聡司、生田 賢治、六車 博昭、曽根 三郎（徳島大学大学院HBS研究部分子制御内科学）

P5-5

ヘパラナーゼのC末端側にある保存された疎水性領域は活性化に必要である

Lai Ngit Shin^1,2、清水 史郎¹、長田 裕之^1,2（¹理研　抗生物質、²埼玉大学大学院　理工学研究科）

P5-6

免疫賦活型CpGオリゴヌクレオチド複合体を用いた腹膜播種性癌転移抑制

梅山 夕香里、西川 元也、山下 富義、橋田 充（京都大学　大学院薬学研究科）

P5-7

Iejimalide A, Bの作用機構解析

風見 紗弥香^1,2、室井 誠¹、川谷 誠¹、久保田 高明³、臼井 健郎¹、小林 淳一³、長田 裕之¹（¹理研　抗生物質、²埼玉大学大学院　理工学研究科、³北海道大学大学院　薬学研究科）

P5-8

がん転移に関わる新規標的分子Junctional Adhesion Molecule-C (JAM-C)の機構解析

石田 悠記、布施 千秋、疋田 智也、清水 広介、浅井 知浩、奥 直人（静岡県立大学大学院　薬学研究科　COE21　）

6月16日（金）15:15〜17:00

ポスターセッション6　血管新生

モデレーター：小野眞弓（九州大学大学院医学研究院医化学分野）

P6-1

海綿由来イソマラバリカン型トリテルペンのHUVEC選択的増殖抑制効果

青木 俊二、真川 万実、小林 資正（大阪大学　大学院薬学研究科）

P6-2

炎症性応答性の癌進展と血管新生におけるマクロファージの関与

木村 祐介¹、中尾 新太郎²、上田 秀一²、フォトバティ アバス¹、丸山 祐一郎¹、馬崎 雄二³、細井 文仁³、高森 信三¹、白水 和雄¹、桑野 信彦^1,3、小野 眞弓²（¹久留米大学　先端癌治療研究センター、²九州大学　院医　医化学、³九州大学　コラボステーションII）

P6-3

末梢血単核球を用いたVEGF/VEGFRシグナルの遺伝子発現解析

下山 達^1,2,3、山本 昇¹、河石 真²、深井 順也²、加藤 晃史²、坂井 和子²、武田 真幸²、木村 英晴²、荒尾 徳三²、横手 秀行²、山田 康秀¹、田村 友秀¹、西尾 和人²（¹国立がんセンター中央病院　内科、²国立がんセンター中央病院計画病棟支援施設、³東京都立がん・感染症センター駒込病院）

P6-4

NK4による血管内皮細胞と細胞外マトリックス相互作用の阻害

酒井 克也、松本 邦夫、中村 敏一（阪大院　医　分子組織再生）

P6-5

海洋生物由来の低分子血管新生阻害剤

中尾 洋一（東京大学　大学院農学生命科学研究科）

P6-6

カポジ肉腫ウイルスの遺伝子LANA によるVEGF レセプター発現の増強

村上 裕子、深澤 秀輔（国立感染症研究所　生物活性物質部）

P6-7

新規血管新生抑制剤epoxyquinol Bの作用機序に関する研究

神山 洋^1,2、掛谷 秀昭¹、長田 裕之^1,2（¹理研　抗生物質、²埼玉大学大学院　理工学研究科）

6月16日（金）15:15〜17:00

ポスターセッション7　アポトーシス(1)

モデレーター：馬島哲夫（財団法人癌研究会癌化学療法センター基礎研究部）

P7-1

VDAC1 siRNAを用いたフラノナフトキノン誘導体の作用機序の検討

島村 英理子¹、平井 圭一¹、島田 ひろき¹、小山 淳子²（¹金沢医科大学　医学部　分子細胞形態科学、²神戸薬科大学　分析化学）

P7-2

In vitroアポトーシス再構成系による新規低分子Bcl-2阻害剤の探索

高橋 基夫¹、清水 寿通¹、西鳥羽 剛²、片岡 之郎¹（¹キリンビール（株）　医薬探索研究所、²キリンビール（株）　医薬開発本部）

P7-3

PKC活性化剤Indolactam誘導体によるDR5発現誘導作用

加藤 正徳¹、鈴木 賢司¹、杉本 芳一²、寺田 忠史¹、吉田 達士³、酒井 敏行³（¹大鵬薬品工業株式会社　飯能研究センター、²大鵬薬品工業株式会社　徳島研究センター、³京都府立医大・院・分子標的癌予防医学）

P7-4

TRAILレセプター誘導作用をもつセスキテルペン二量体型ショウガ科植物成分

大槻 崇¹、石橋 正己¹、矢守 隆夫²、林 正彦³、小宮山 寛機³（¹千葉大院薬、²（財）癌研究会癌化学療法センター、³北里研究所）

P7-5

癌の「分子標的併用療法」−ツニカマイシンによるTRAIL誘導性アポトーシスの増強−

白石 匠^1,2、吉田 達士¹、中田 晋¹、堀中 真野¹、酒井 敏行¹（¹京都府立医大・院・分子標的癌予防医学、²京都府立医大・院・泌尿器科学）

P7-6

TRAIL感受性増強物質、Cycloanthranilylproline

長谷川 寛雄¹、小宮山 寛機²、石橋 正己³、林 正彦²、砂塚 敏明²（¹長崎大学大学院医歯薬総合研究科、²北里研究所、³千葉大学　大学院　薬学研究院）

P7-7

RNA合成阻害剤3'-Ethynylcytidine(ECyd)のRNase L活性化を介したアポトーシス誘導機構 -RNase Lの分子標的因子としての可能性-

内藤 智春¹、横川 達史¹、金 惠淑¹、在原 康隆¹、赤坂 亜希子¹、松田 彰²、佐々木 琢磨³、福島 正和⁴、北出 幸夫⁵、綿矢 有佑¹（¹岡山大学大学院　自然科学研究科、²北海道大学大学院　薬学研究科、³金沢大学がん研究所、⁴大鵬薬品工業株式会社　徳島研究センター、⁵岐阜大学工学部生命工学科）

6月16日（金）15:15〜17:00

ポスターセッション8　アポトーシス(2)、低酸素

モデレーター：新家一男（東京大学分子細胞生物学研究所）

P8-1

Bcl-2 siRNAと新規カチオニックリポソーム複合体の抗腫瘍作用

佐藤 洋平（日本新薬株式会社　創薬研究所）

P8-2

ポリ酸を用いた抗癌作用におけるアポトーシスとオートファジーの誘導

緒方 亜弥¹、柳衛 宏宣²、久 智行²、山瀬 利博¹、江里口 正純²（¹東京工業大学　資源化学研究所、²東京大学　先端科学技術研究センター）

P8-3

アポトーシス誘導複合脂質膜の乳がんに対する抑制効果

市原 英明、永見 英明、松本 陽子、上岡 龍一（崇城大学　大学院　応用生命科学専攻）

P8-4

焼酎蒸留粕成分のアポトーシス誘導によるがん細胞増殖抑制

田上 修、古水 雄志、後藤 浩一、上岡 龍一（崇城大学　大学院　応用生命科学専攻）

P8-5

PARPの活性化による低酸素下の癌細胞死の誘導

向井 睦子、井上 正宏（大阪府立成人病センター　研究所　生化学）

P8-6

低酸素で誘導されるアポトーシスの2-デオキシ-D-リボースによる抑制機構

池田 龍二¹、車 暁芳²、牛山 美奈¹、山口 辰哉¹、柴山 良彦¹、武田 泰生¹、古川 龍彦²、山本 雅達²、山田 勝士¹、秋山 伸一²（¹鹿児島大学病院　薬剤部、²鹿児島大学大学院　分子腫瘍学）

P8-7

新規GRP78転写抑制物質prunustatinに関する研究

梅田 幸子¹、新家 一男^1,2、千々和 修平¹（¹東大分生研、²産総研　生物情報解析センター）

6月16日（金）15:15〜17:00

ポスターセッション9　新規物質

モデレーター：川田　学（財団法人微生物化学研究会・微生物化学研究センター 沼津創薬医科学研究所）

P9-1

Bcl-X_Lの機能を克服する新規物質インセドニンの作用機序解析

二村 友史、田代 悦、井本 正哉（慶應義塾大学　理工学部　生命情報学科）

P9-2

放線菌由来細胞毒性物質・ブラシリカルジン類の構造と活性

小林 淳一、久保田 高明（北海道大学　大学院薬学研究科）

P9-3

タンパク質のSUMO化を阻害する新規化合物の探索

福田 勲¹、伊藤 昭博¹、木村 賢一²、吉田 稔¹（¹理化学研究所　吉田化学遺伝学研究室、²岩手大・農・農業生命科学・食品健康科学）

P9-4

抗腫瘍活性バンレイシ科アセトゲニン類の全合成と抗腫瘍活性評価

小島 直人¹、矢守 隆夫²（¹大阪大学大学院薬学研究科、²（財）癌研究会　癌化学療法センター）

P9-5

ブラジル原産マメ科植物Ateleia glaziovianaより単離された新規イソフラボン誘導体glaziovianin Aの構造と細胞毒性活性

横須賀 章人¹、矢守 隆夫²、三巻 祥浩¹（¹東京薬科大学　薬学部　漢方資源応用学教室、²（財）癌研究会　癌化学療法センター）

P9-6

EGFRチロシンキナーゼ阻害を指向したホウ酸キナゾリン化合物の合成を生物活性

中村 浩之¹、上原 至雅²、渋谷 正史³（¹学習院大学　理学部　化学科、²国立感染症研究所、³東京大学医科学研究所）

6月16日（金）15:15〜17:00

ポスターセッション10　がん関連遺伝子・その他

モデレーター：植田和光（京都大学大学院農学研究科応用生命科学）

P10-1

アミノ酸トランスポーターLAT1を用いたがんの悪性度診断法の開発

坂田 武^1,2、フェルダス ゴラム^1,2、金井 好克³、岡安 勲²、遠藤 仁^1,3（¹株式会社　富士バイオメディックス、²北里大学　医学部　病理学教室、³杏林大学　医学部　薬理学教室）

P10-2

肺扁平上皮癌で発現が亢進している新規RNAヘリカーゼ、DDX39

杉浦 健之（第一製薬株式会社　創薬開拓研）

P10-3

胃癌細胞の一部は幹細胞マーカー「CD133」を発現している

荒尾 徳三¹、山田 康秀²、河石 真¹、加藤 晃史¹、深井 順也¹、坂井 和子¹、武田 真幸¹、木村 英晴¹、下山 達¹、横手 秀行¹、西尾 和人¹（¹国立がんセンター中央病院　支援施設、²国立がんセンター中央病院　内科）

P10-4

造血細胞移植後の腫瘍抗原特異的CTLの解析

森田 百合子、平家 勇司、高上 洋一（国立がんセンター中央病院）

P10-5

IgG1以外の抗体分子のエフェクター機能に対するフコース除去の効果

丹羽 倫平¹、秋永 士朗²、設楽 研也¹（¹協和発酵工業（株）　医薬研究センター、²協和発酵工業（株）　国際開発部）

P10-6

超音波の分子的治療応用の可能性

近藤 隆（富山大学　医学部　放射線基礎医学）

6月16日（金）15:15〜17:00

ポスターセッション11　癌遺伝子産物・増殖因子

モデレーター：水上民夫（長浜バイオ大学・バイオサイエンス学部）

P11-1

Gefinitib(IRESSA)によるCDK inhibitor p27誘導機構の解明

片寄 友、小野川 徹、林 洋毅、海野 倫明（東北大学　肝胆膵外科）

P11-2

EGFR/HER2阻害薬MP-412はErlotinib/Gefitinib両剤に耐性のEGFR変異を有するヒト肺癌細胞に対するin vivo抗腫瘍活性を示す

藤井 明啓、鈴木 毅、中村 秀男（三菱ウェルファーマ（株）　創薬第4研究所）

P11-3

胸水中DNAを用いたEGFR遺伝子変異の検出

木村 英晴¹、藤原 豊²、曽根 崇¹、笠原 寿郎¹、田村 友秀²、西尾 和人³（¹金沢大学医学部附属病院呼吸器内科、²国立がんセンター中央病院内科、³国立がんセンター中央病院支援施設）

P11-4

4型胃癌におけるTGFβ-R(transforming growth factorβ-receptor)阻害剤A-77とS-1との併用効果

川尻 成美¹、八代 正和¹、宮園 浩平²、平川 弘聖¹（¹大阪市立大学大学院　腫瘍外科、²東京大学大学院医学系研究科病因病理学）

P11-5

炎症性サイトカインによるアンドロゲンレセプター機能の変化

山崎 洋子、川田 学、百瀬 功、池田 大四郎（微化研・沼津）

P11-6

消化管間質腫瘍 (GIST) における E7080 の KIT シグナル阻害に基づく抗腫瘍効果について

山本 裕之¹、渡辺 達夫²、鶴岡 明彦¹、若林 利明¹、浅田 誠¹（¹エーザイ株式会社　創薬第二研究所、²エーザイ株式会社　臨床開発センター）

P11-7

悪性グリオーマにおけるEphA4レセプターの発現と機能解析

深井 順也¹、深井 順也^1,2、横手 秀行^1,2、山中 龍也³、荒尾 徳三¹、西尾 和人¹（¹国立がんセンター中央病院　11階支援施設、²和歌山県立医科大学　脳神経外科、³新潟大学脳研究所　脳神経外科）

6月16日（金）15:15〜17:00

ポスターセッション12　効果増強・細胞周期

モデレーター：本間良夫（島根大学医学部生命科学講座）

P12-1

核移行型PTENの遺伝子導入による殺細胞効果の増強

横手 秀行、荒尾 徳三、武田 真幸、西尾 和人（国立がんセンター研究所　薬効試験部）

P12-2

アノイキス誘導療法に関する基礎的研究　―インテグリン不活性化ペプチドによる腫瘍細胞の抗がん剤感受性増強―

中根 由富、村岡 正裕、佃 次郎、深井 文雄（東京理科大学大学院　薬学研究科　薬学専攻）

P12-3

α-tubulinおよびaurora-Aの細胞内動態に及ぼすインダノシンの作用

岡 茂範^1,2、杉本 憲治²（¹長瀬産業（株）・研究開発センター、²大阪府立大学大学院・生命環境科学）

P12-4

微小管作用薬TZT-1027の薬力学的作用遺伝子の同定

加藤 晃史¹、下山 達^1,2、夏目 紹隆³、西尾 和人^1,4（¹国立がんセンター中央病院　支援施設、²東京都立駒込病院、³あすか製薬（株）、⁴国立がんセンター研究所　薬効試験部）

P12-5

分化誘導剤cotylenin Aとrapamycinによるヒト乳癌細胞の増殖抑制とcyclin G2発現誘導

粕壁 隆¹、角 純子¹、本間 良夫²（¹埼玉県立がんセンター　臨床腫瘍研究所、²島根大学　医学部）